Klinische toepassing van detectie van MTHFR-genpolymorfisme

Onvruchtbaarheid outpatiënt reproductief centrum
Verminderde spermadichtheid van mannen, herhaalde abortusn, etiologische diagnose van complexe ziekten.
Het MTHFR C677T-genotype verhoogde het risico op mannelijke onvruchtbaarheid met 2,68 keer, en het TT-genotype had een 2,96 keer hoger risico op gewone abortus dan het wildtype.

Centrum voor voorlichting vóór de zwangerschap
De genmutatie verminderde het foliumzuuromzettingsvermogen aanzienlijk, wat bevorderlijk is voor het volledige spel van het foliumzuuromzettingsvermogen, het beter handhaven van de serumfoliumzuurconcentratie, afhankelijk van het verschillende genotype, en het gepersonaliseerde foliumzuursupplementprogramma bepalen.

Verloskunde-Gynaecologie Afdeling(NTD)
Congenitale hartziekte, gespleten lip en gehemelte, Downsyndroom, pre-eclampsie, zwangerschapshypertensie.
MTHFR C677T veroorzaakt een dramatische toename van het risico op neonatale afwijkingen en zwangerschap.

Cardiologie en neurologie Afdeling
Etiologische diagnose van complexe ziekten zoals hypertensie, coronaire hartziekten en beroertes
Patiënten met hyperhomocysteïne en hypertensie hebben een twaalfvoudig verhoogd risico op cerebrovasculaire aandoeningen. MTHFR C677T was een onafhankelijke voorspeller van de homocysteïneconcentratie in het bloed, coronaire hartziekten en beroertes.

Hersentumor Afdeling Geneeskunde 5-FU
Patiënten met verschillende MTHFR-genen reageren significant op 5-FU en andere chemotherapiemedicijnen. MTHFR-genpolymorfisme kan de werkzaamheid van chemotherapiemedicijnen beïnvloeden die via foliumzuurpools moeten worden gemetaboliseerd.

Vorig:Wat is MTHFR? Volgende:Zwangerschap Week 8: Laag op foliumzuur rennen? Geef de placenta de schuld - en repareer deze in één beweging!
Laten we praten

We zijn hier om te helpen

Neem contact met ons op
 

展开
TOP