Invoering

6S-5-Methyltetrahydrofolaat (6S-5-MTHF) is een metabolisch product van foliumzuur in het lichaam en is goed voor meer dan 98% van het totale foliumzuur in het menselijk lichaam. Vergeleken met synthetisch foliumzuur kan 6S-5-MTHF direct in het lichaam worden opgenomen zonder te worden beperkt door dihydrofolaatreductase (DHFR) en 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR). Het kan de niveaus van serumfoliumzuur en foliumzuur in de rode bloedcellen snel verhogen en maskeert het vitamine B12-tekort niet, waardoor het een revolutionaire upgrade en vervanging voor synthetisch foliumzuur is.

De stabiliteit van 6S-5-MTHF is echter een aanzienlijke uitdaging. Het is zeer gevoelig voor afbraak, wat kan resulteren in de vorming van talrijke onzuiverheden. Deze omvatten verbindingen zoals JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, Tetrahydrofoliumzuur, 7,8-Dihydrofoliumzuur, 5,10-Methyleente-trahydrofoliumzuur, 5-Methyltetrahydropteroïnezuur en Dimethylte-trahydrofoliumzuur. De aanwezigheid van deze onzuiverheden kan de zuiverheid en effectiviteit van foliumzuursupplementen beïnvloeden.

5-Methyltetrahydropteroïnezuur

5-Methyltetrahydropteroïnezuur is een veel voorkomende onzuiverheid van 6S-5-Methyltetrahydrofolaat (6S-5-MTHF). Bij oxidatie verandert deze onzuiverheid in de verbinding met de structuur die bekend staat als JK1303.

Verbinding JK1303 vertoont nefrotoxische effecten, waaronder niertubulaire necrose en een verhoogde nierindex. Het kan ook indirect het urinemetabolisme beïnvloeden, wat leidt tot verhoogde serumtransaminasen.

Onderzoek heeft aangetoond dat verbinding JK1303 bij een dosering van 500 mg/kg al de dood en een vermindering van de gewichtstoename bij muizen kan veroorzaken, waarbij de toxiciteit bij hogere doses nog duidelijker wordt. Wanneer aan muizen een enkele dosis JK1303 van 1000 mg/kg wordt toegediend, wordt na 14 dagen ernstige niertubulaire necrose waargenomen en uit autopsieresultaten blijkt een aanzienlijk aantal vacuolen in de niertubuli.

Controle van 5-methyltetrahydropteroïnezuur

Om de veiligheid en effectiviteit van actieve foliumzuursupplementen te garanderen, is een nauwgezette regulatie van de 5-methyltetrahydropteroïnezuurspiegels noodzakelijk. Wereldwijde farmacopeeën en regelgevende instanties hebben strenge beperkingen opgelegd aan de toegestane hoeveelheden 5-methyltetrahydropteroïnezuur om eventuele daarmee samenhangende gezondheidsrisico's te minimaliseren. De US Pharmacopeia (USP) en het Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JEFCA) hebben beide een limiet van 0,5% voor de inhoud ervan vastgesteld, als weerspiegeling van hun engagement om de volksgezondheid te beschermen door middel van strenge kwaliteitscontrolemaatregelen.

Magnafolaat®

In de zoektocht naar de grootst mogelijke zuiverheid en veiligheid bij actieve foliumzuursuppletie heeft Magnafolate® een nieuwe standaard voor de industrie vastgesteld. Door gebruik te maken van de allernieuwste ultrasone kristallisatietechnologie heeft Magnafolate® een opmerkelijke vermindering van het gehalte aan 5-methyltetrahydropteroïnezuur bereikt, waardoor het onder de 0,05% blijft (niet gedetecteerd), wat ver onder de drempel van 0,5% ligt die is vastgesteld door de USP Pharmacopeia. Bovendien beschikt Magnafolate® over een portfolio van internationale patentcertificeringen en robuuste stabiliteitsgegevens die zich uitstrekken tot 48 maanden, wat zijn positie als betrouwbare en hoogwaardige optie voor consumenten bevestigt.

Conclusie

In de competitieve markt voor gezondheidsproducten van vandaag is het kiezen van een zeer zuiver actief foliumzuursupplement zoals Magnafolate® essentieel om de veiligheid en werkzaamheid van uw producten te garanderen. Een dergelijke selectie is van cruciaal belang voor het opbouwen van een professioneel en betrouwbaar merkimago, waardoor het vertrouwen en de bewondering van de consument wordt veiliggesteld.