Folaat is een belangrijke in water oplosbare B-vitamine die essentieel is voor de synthese van eiwitten en nucleïnezuren en een van de stoffen is die nodig zijn voor celgroei en celdeling.

Als de belangrijkste drager van één koolstofeenheid in het lichaam, is de belangrijkste fysiologische functie ervan deel te nemen aan veel cellulaire metabolische processen in het lichaam, zoals de snelle proliferatie van hemoglobine, rode bloedcellen, witte bloedcellen, aminozuurmetabolisme, lange termijn -ketenmetabolisme in de hersenen en de ontwikkeling van de hersenen.

Folaat is essentieel voor de groei en voortplanting van cellen in het lichaam en is betrokken bij de snelle proliferatie van hemoglobine, rode bloedcellen, witte bloedcellen, het aminozuurmetabolisme en het metabolisme van vetzuren met lange ketens en nucleïnezuren in de hersenen.

Folaat is betrokken bij de overdrachtscyclus van één koolstofeenheid. Deze cyclus is betrokken bij de synthese van nucleïnezuren, DNA-methylatie, onderhoud en reparatie van het genoom, regulatie van genexpressie, aminozuren

Folaat speelt een fundamentele rol bij de synthese van nucleïnezuren, DNA-methylatie, onderhoud en reparatie van het genoom, regulatie van genexpressie, aminozuurmetabolisme en synthese van neurotransmitters.

Enerzijds levert het methylgroepen voor DNA-, RNA- en eiwitmethylering en neemt het deel aan de synthese van purines en pyrimidines; aan de andere kant homocysteïnesynthase

Aan de andere kant katalyseert homocysteïnesynthase de omzetting van homocysteïne (Hcy) in methionine (Met), waarvoor de deelname van de methyldonor vereist is.5-methyltetrahydrofolaat(5-MTHF).

Folaat is metabolisch alleen actief wanneer het wordt gekatalyseerd door een verscheidenheid aan enzymen in het lichaam, en methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) is het meest kritische enzym bij de metabolische omzetting van foliumzuur.

Wanneer mutaties in dit enzym een ​​vermindering van de enzymactiviteit veroorzaken, wordt de omzetting van Hcy in Met geblokkeerd, wat resulteert in een verlaging van de foliumzuurspiegels in het plasma.

Wanneer mutaties in dit enzym een ​​afname van de enzymactiviteit veroorzaken, wordt de omzetting van Hcy in Met geblokkeerd, wat resulteert in lage foliumzuurspiegels in het plasma en een significante stijging van de Hcy-waarden.

Hoge concentraties Hcy in het plasma kunnen endotheelbeschadiging en abnormale werking veroorzaken, de balans tussen stolling en fibrinolyse verstoren, de proliferatie van vasculaire gladde spiercellen stimuleren, de lipidenverstoring verstoren.

Hierdoor loopt het lichaam een ​​hoog risico op stolling en verhoogt het risico op hart- en vaatziekten.

Studies hebben dat aangetoondfoliumzuur speelt een belangrijke rol bij veel biochemische reacties, zoals: het beschermen van rode bloedcellen tegen megaloblastaire bloedarmoede; het beïnvloeden van hematopoëtische stamcellen; verminderen

neonatale neurale buisdefecten; en het beheersen van hoge homocysteïnespiegels in het bloed om hart- en vaatziekten te voorkomen. Daarnaast depressie, gehoorverlies, dementie, endotheelfunctie

depressie, gehoorverlies, dementie, endotheeldisfunctie, peroxideproductie in atherosclerotische bloedvaten, DNA-methylatie, chromosoombreuk en sommige vormen van kanker zijn allemaal in verband gebracht metfoliumzuur tekort.

Het lichaam kan niet synthetiserenfoliumzuur op zichzelf.

Het lichaam kan niet synthetiserenfoliumzuur zichzelf en is volledig afhankelijk van exogeenfoliumzuur om aan zijn behoeften te voldoen. Meestal verkrijgen mensen het uit voedsel via de dunne darm.

Uit wereldwijde onderzoeken is dit echter geblekenfoliumzuur uit voedselbronnen is niet voldoende om aan de behoeften van het lichaam te voldoen, vooral in de speciale levensfasen waarin de behoefte daaraan bestaatfoliumzuur groter is, zoals tijdens de zwangerschap, bij kinderen, bij ouderen en bij mensen met een breed scala aanfoliumzuur-gerelateerde ziekten.

kinderen, ouderen en diverse ziekten veroorzaakt doorfoliumzuur tekort.

De oorzaken vanfoliumzuur tekorten bij mensen zijn gevarieerd:

Er zijn voedingsredenen voor onvoldoende inname vanfoliumzuur, genetische problemen die leiden tot een verminderd metabolisme vanfoliumzuuren toegenomen behoeften in specifieke fysiologische stadia.

Ook kunnen veel ziekten, zoals hypertensie, diabetes en hyperlipidemie, de stofwisseling beïnvloedenfoliumzuurEn uit onderzoek blijkt dat 40% van de mensen er in zekere mate last van heeftfoliumzuur metabolisme.

Volgens onderzoeken heeft 40% van de mensen een zekere mate van folaatmetabolismestoornis, en dit tekort bereikt 70% bij mensen met een depressie.

De gevolgen vanfoliumzuur Een tekort kan grofweg in verschillende categorieën worden ingedeeld.

* beïnvloedt de DNA-vorming en celproliferatie, wat resulteert in verminderde groei en ontwikkeling

* Veroorzaakt megaloblastische bloedarmoede

* Veroorzaakt aangeboren afwijkingen bij de foetus

*Verhoogt de incidentie van veel tumoren

*Beïnvloedt de homocysteïnecyclus en verhoogt het risico op bepaalde ziekten, zoals hart- en vaatziekten zoals atherosclerose, de ziekte van Alzheimer, schizofrenie, depressie, dementie en andere neurologische ziekten veroorzaakt door homocysteïnemie

*Versnelde veroudering

 Wij adviseren Magnafolaat(L-5-methyltetrahydrofolaatcalcium).

Magnafolaat® is het unieke, gepatenteerde C-kristallijne L-5-methyltetrahydrofolaat-calciumzout (L-5-MTHF Ca) dat het zuiverste en meest stabiele bio-actieve foliumzuur kan verkrijgen.