Genetica en folaatdeficiëntie-magnafolaat

Voordat het lichaam foliumzuur gebruikt, zet het foliumzuur om in een actieve vorm, genaamdmethylfolaat. Sommige genetische mutaties, zoals het MTHFR-gen, kunnen de omzetting van foliumzuur in zijn actieve vorm verstoren.

Dit betekent dat als u deMTHFR-genkunt u een tekort aan foliumzuur ontwikkelen, zelfs als u voedsel eet dat verrijkt is met foliumzuur of als u een foliumzuursupplement gebruikt.

Daarom raden wij u aan om beter foliumzuur aan te vullen:
Magnafolaat®L Methylfolaat– maximaliseert de suppletie en levert een ‘klaar’ foliumzuur op dat het lichaam onmiddellijk kan gebruiken, zonder enige vorm van metabolisatie.
Het kan het foliumzuur dat het lichaam mist beter aanvullen.

Jinkang Pharma, de fabrikant en leverancier van L-methylfolaat.

Vorig:Spijsverteringsstelsel en folaatdeficiëntie-Magnafolaat Volgende:Zwangerschap Week 8: Laag op foliumzuur rennen? Geef de placenta de schuld - en repareer deze in één beweging!
Laten we praten

We zijn hier om te helpen

Neem contact met ons op
 

展开
TOP