L-5-methylfolaat | Help mensen met MTHFR-genmutatie

DeMTHFR-genbevat instructies voor het maken van een enzym dat methyleentetrahydrofolaatreductase wordt genoemd. 

Dit enzym speelt een rol bij de verwerking van aminozuren, de bouwstenen van eiwitten. L-5-Methylfolaatreductase is belangrijk voor een chemische reactie waarbij het vitamine folaat (ook wel vitamine B9 genoemd) betrokken is. Concreet zet dit enzym een ​​vorm van folaat, 5,10-methyleentetrahydrofolaat genaamd, om in een andere vorm van folaat, genaamd5-methyltetrahydrofolaat. 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


Dit is de primaire vorm van L-5-methylfolaat die in het bloed wordt aangetroffen en is noodzakelijk voor het uit meerdere stappen bestaande proces waarbij het aminozuur homocysteïne wordt omgezet in een ander aminozuur, methionine. Het lichaam gebruikt methionine om eiwitten en andere belangrijke verbindingen te maken.

De daling van deniveau van L-5-methylfolaatwordt in verband gebracht met verschillende auto-immuunziekten zoals autisme. Ons lichaam heeft voldoende MTHFR nodig om essentiële functies uit te voeren, en de toename of afname ervan houdt ook verband met hartproblemen, dus je moet voorzichtig zijn in deze kwestie.
Vorig:Welke isomeren zijn aanwezig in de voedingsstof? Is L of (6S) het beste? Hoe zit het met (6S)+(6R) of DL? Volgende:Zwangerschap Week 8: Laag op foliumzuur rennen? Geef de placenta de schuld - en repareer deze in één beweging!
Laten we praten

We zijn hier om te helpen

Neem contact met ons op
 

展开
TOP