"Dokter, mijn testresultaat voor het foliumzuurmetabolisme is positief voor het TT-type. Kan dit gevolgen hebben voor mijn baby?"

Als onderdeel van de voorbereiding op een baby willen aanstaande moeders hun toekomstige kind altijd de meest uitgebreide voedingsondersteuning bieden. Foliumzuur, een cruciale B-vitamine, staat bekend om zijn rol bij het voorkomen van neurale buisdefecten en andere aangeboren afwijkingen. Niet alle vormen van foliumzuur worden echter met dezelfde efficiëntie door het lichaam opgenomen. In deze discussie onderzoeken we hoe variaties in het MTHFR-gen het foliumzuurmetabolisme kunnen beïnvloeden en welke gepersonaliseerde foliumzuursuppletiestrategieën beschikbaar zijn voor degenen die een zwangerschap plannen.

Foliumzuurmetabolisme begrijpen

Laten we beginnen met het begrijpen van de metabolische route van foliumzuur. Het foliumzuur dat gewoonlijk wordt geconsumeerd, is synthetisch foliumzuur, dat het lichaam moet omzetten in de endogene vorm, 6S-5-methyltetrahydrofolaat, voor absorptie.

MTHFR (5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase) is een cruciaal enzym in de folaatmetabolismeroute en vergemakkelijkt de omzetting van foliumzuur in 6S-5-methyltetrahydrofolaat, een proces dat essentieel is voor celgroei en DNA-synthese. De C677T-variant van het MTHFR-gen, vooral in de homozygote TT-vorm, vermindert de activiteit van het enzym, wat leidt tot een verminderd vermogen tot foliumzuurmetabolisme. Dit kan resulteren in suboptimale foliumzuurspiegels en verhoogde homocysteïnespiegels, waardoor het risico op bepaalde geboorteafwijkingen toeneemt.

Verminderde enzymactiviteit:De C677T-mutatie in het MTHFR-gen verandert het nucleotide van C in T, waardoor het 222e aminozuur in de polypeptideketen verandert van alanine in valine. Deze modificatie vermindert de MTHFR-enzymactiviteit aanzienlijk. Heterozygoten (CT-type) vertonen 65% van de enzymactiviteit van het wildtype CC, terwijl homozygote mutanten (TT-type) slechts 30% vertonen.

Foliumzuurstofwisselingsstoornissen:De verminderde activiteit van het MTHFR-enzym beperkt de productie van 6S-5-methyltetrahydrofolaat (L-5-MTHF), wat een impact heeft op de DNA-methylatie en -synthese. Dit kan de celdeling en de embryonale ontwikkeling belemmeren.

Verhoogde homocysteïneniveaus:Omdat MTHFR verantwoordelijk is voor de omzetting van homocysteïne in methionine, resulteert verminderde enzymactiviteit in verhoogde homocysteïnespiegels, geassocieerd met hyperhomocysteïnemie.

MTHFR-polymorfisme en geboorteafwijkingen

Studies hebben aangetoond dat moeders met het MTHFR TT-genotype die onvoldoende folaat innemen, te maken krijgen met verhoogde risico's voor hun baby's, waaronder:

• Een 1,2 keer hoger risico op aangeboren hartziekten vergeleken met moeders met het CC-genotype.
• Een 2 keer hoger risico op neurale buisdefecten.
• Een 2,6 keer hoger risico op het syndroom van Down.
• Een 5,9 keer hoger risico op een gespleten lip en gehemelte voor moeders met het MTHFR TT-genotype die vóór de zwangerschap geen foliumzuur innemen.

MTHFR-mutaties en geboorteafwijkingen

Omdat ze de wens begrijpen om hun baby de best mogelijke start te bieden, kunnen aanstaande moeders zich zorgen maken over de uitdagingen in het foliumzuurmetabolisme die het MTHFR TT-genotype met zich meebrengt. Wees gerust: de moderne medische vooruitgang heeft voor oplossingen gezorgd.

Gepersonaliseerde foliumzuursuppletie: Naturalisatie Foliumzuur

Gegeven dat synthetisch foliumzuur voor absorptie moet worden omgezet in 6S-5-methyltetrahydrofolaat, kan directe aanvulling met 6S-5-methyltetrahydrofolaat (actief folaat) effectief de beperkingen omzeilen die worden opgelegd door MTHFR-enzymvariaties.

Tijdens de prenatale periode is het van cruciaal belang om de baby de zuiverste en veiligste zorg te bieden. Van de verschillende vormen van actief folaat valt naturalisatiefolaat op door zijn veiligheid. Het wordt geproduceerd zonder schadelijke stoffen zoals formaldehyde en p-tolueensulfonzuur en controleert strikt het gehalte aan schadelijke onzuiverheden zoals JK12A en 5-methyltetrahydrofolaat door middel van gepatenteerde technologie, waardoor een vrijwel niet-giftig veiligheidsniveau wordt gegarandeerd. Hierdoor kunt u zorgeloos genieten van de gezondheidsvoordelen van foliumzuur.

Omarm naturalisatiefoliumzuur als een zorgzame metgezel tijdens uw prenatale reis. Het biedt u en uw baby robuuste foliumzuurondersteuning in de puurste en veiligste vorm, en anticipeert met u op de komst van nieuw leven. Moge dit proces gevuld zijn met vreugde en vrede.

Naturalisatie foliumzuurcertificering

Referenties:

1.Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Biologische kenmerken en toepassingen van foliumzuur en 5-methyltetrahydrofolaat. Voedseladditieven in China, 2022, nummer 2. Pietrzik K, Bailey L, Shane B. Foliumzuur en L-5-methyltetrahydrofolaat Vergelijking van klinische farmacokinetiek en farmacodynamiek. Clin Pharmacokinet. 2010;49(8):535-548.

3.Willems FF, Boers GHJ, Blom HJ, Aengevaeren WRM, Verhoogt FWA. Farmacokinetisch onderzoek naar het gebruik van 5methyltetrahydrofolaat en foliumzuur bij patiënten met coronaire hartziekte. Br J Pharmacol. 2004;141(5):825-830.

4. Bailey SW, Ayling JE. De extreem langzame en variabele activiteit van dihydrofolaatreductase in de menselijke lever en de implicaties ervan voor een hoge inname van foliumzuur. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(36):15424-15429.

5. Wright AJA, Dainty JR, Finglas PM. Foliumzuurmetabolisme bij menselijke proefpersonen opnieuw bekeken: mogelijke implicaties voor voorgestelde verplichte foliumzuurverrijking in het VK. Broeder J Nutr. 2007;98(6):667-675.

6. Scaglione F, Panzavolta G. Foliumzuur, foliumzuur en 5-methyltetrahydrofolaat zijn niet hetzelfde. Xenobiotica. 2014;44(5):480–488. doi:10.3109/00498254.2013.845705.