Terwijl we aan de hartverwarmende reis beginnen om een ​​nieuw leven te verwelkomen, komt een cruciaal gezondheidsonderwerp naar voren: het foliumzuurmetabolisme.

Gezaghebbende gegevens suggereren dat bijna 78,4% van de zwangere moeders in China tijdens de zwangerschap obstakels kan tegenkomen in het foliumzuurmetabolisme. Deze statistiek onderstreept het belang van het wetenschappelijk aanvullen van foliumzuur tijdens deze periode

kritieke periode.

Foliumzuur: de onbezongen held van zwangerschapsgezondheid

Foliumzuur, een essentieel lid van de vitaminefamilie, is onmisbaar voor een gezonde zwangerschap. Het bewaakt stilletjes de gezondheid van zowel moeder als kind en speelt een essentiële rol. Het is betrokken bij de ontwikkeling van het zenuwstelsel van de foetus en bij de synthese en het herstel van DNA, waardoor een solide basis wordt gelegd voor de gezonde groei van de baby. Vanwege individuele verschillen in de gezondheid van moeders kan de opname en het gebruik van foliumzuur echter aanzienlijk variëren.

Genetisch polymorfisme: de individualiteit van het foliumzuurmetabolisme

Verschillende enzymen, zoals 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR) en methioninesynthasereductase (MTRR), nemen deel aan het transport en metabolisme van foliumzuur. De genen van deze enzymen vertonen polymorfismen, wat betekent dat verschillende individuen verschillende genotypen kunnen hebben, wat de efficiëntie van het foliumzuurmetabolisme direct kan beïnvloeden. Bepaalde MTHFR-genvarianten kunnen bijvoorbeeld het risico op problemen met het foliumzuurmetabolisme verhogen, waardoor mogelijk het risico op geboorteafwijkingen toeneemt.

MTHFR-polymorfisme en geboorteafwijkingen

Uit onderzoek blijkt dat wanneer het MTHFR-gen van de moeder 677TT (homozygoot) is, het risico op neuralebuisdefecten verzesvoudigt en het risico op het syndroom van Down 2,6 maal toeneemt. Bovendien, wanneer het moederlijke MTHFR-gen 677TT (homozygoot) is en de inname van foliumzuur onvoldoende is, neemt het risico op een gespleten lip en gehemelte met 10,1 maal toe.

Naturalisatie Foliumzuur: het overwinnen van barrières voor een betere absorptie

Als reactie op de uitdagingen van het foliumzuurmetabolisme hebben wetenschappers een nieuw type foliumzuursupplement ontwikkeld: Naturalisatie Folaat. In tegenstelling tot traditioneel foliumzuur wordt Naturalisatiefolaat niet gehinderd door genetische polymorfismen en kan dat wel zo zijn

wordt direct door het lichaam opgenomen en gebruikt, waardoor de biologische beschikbaarheid van foliumzuur aanzienlijk wordt verbeterd. Kiezen voor Naturalisatie Foliumzuur biedt niet alleen een efficiëntere suppletiestrategie voor zwangere vrouwen, maar biedt ook een robuuste waarborg voor de gezonde ontwikkeling van de baby.

Liefde bewaken, te beginnen met naturalisatie van foliumzuur

Als aanstaande moeders heeft elke beslissing die we nemen invloed op de toekomst van onze baby's. Het aanvullen van foliumzuur tijdens de zwangerschap is een toewijding aan onze eigen gezondheid en een verzorgende daad voor de toekomst van onze baby's. Laten we de handen ineen slaan bij het kiezen

Naturalisatie Foliumzuur om een ​​solide basis te leggen voor de gezonde toekomst van onze baby's.

Referenties:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Abnormaal folaatmetabolisme en mutatie in het methyleentetrahydrofolaatreductasegen kunnen maternale risicofactoren zijn voor het Downsyndroom. Ben J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-methyleentetrahydrofolaatreductasegenvarianten en aangeboren afwijkingen: een enorme recensie. Ben J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Heeft de interactie tussen de inname van foliumzuur door de moeder en de polymorfismen van methyleentetrahydrofolaatreductase invloed op het risico op een gespleten lip met of zonder een gespleten gehemelte? Ben J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Het risico op aangeboren hartafwijkingen wordt beïnvloed door genetische variatie in het foliumzuurmetabolisme. Cardiool jong. 2013 februari;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. De biologische kenmerken en toepassingen van foliumzuur en 5-methyltetrahydrofolaat. Voedseladditieven in China, 2022 uitgave 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Foliumzuurinsufficiëntie als gevolg van MTHFR-tekort wordt omzeild door 5-methyltetrahydrofolaat. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B. et al. Geografische en etnische variatie van het 677C>T-allel van 5,10 methyleentetrahydrofolaatreductase (MTHFR): bevindingen van meer dan 7000 pasgeborenen uit 16 gebieden wereldwijd. J Med Genet. 2003;40:619-625.